|
|
03.07.10, 01:24
|
#1 |
pamiray 300 enj. 100 ml 1 flakon
 » Radyoopak kontrast madde Etken Maddesi Iopamidol PAMIRAY 300 ENJ. 100 ML 0,612 GR 1 FLAKON İthal, Beşeri bir ilaçdır FORMÜLÜ Her ml’ de 0.612 g İopamidol (300 mg iyot olarak) içerir. ENDİKASYONLARI 1) Anjiyografi için X- ray kontrast ortamı; Koroner arteriografi, torasik aortografi, abdominal aortografi, anjiyokardiyografi, selektif visceral arteriografi, periferal arteriografi, 2) Ürografi, 3) Bilgisayarlı Tomografi (CAT Tarama), KONTRENDİKASYONLARI Bu tip iyod preparatlarına bilinen veya şüphe edilen aşırı duyarlılık hallerinde kullanılmamalıdır. UYARILAR & ÖNLEMLER Genel: Diğer tüm kontrast madde ürünlerinde olduğu gibi bu ürün de anafilaksiye neden olabilir ya da allerjilerde gözlenebilen bulantı, kusma, dispne, eritem, ürtiker ve hipotansiyon gibi belirtilere sebep olabilir. Allerji hikayesi, astım veya daha önceki benzer incelemelerde istenmeyen etkilerin gözlenmesi, çok dikkatli olmayı gerekli kılar. Bu tip hastalar için sağlanacak yarar oluşabilecek zarardan belirgin olarak yüksek olmalıdır. Gerekli müdahale önlemleri hemen uygulanabilir durumda bulunmalıdır. Karaciğer veya miyokardın ciddi fonksiyonel bozukluklarında, ciddi sistemik hastalıklarda ve miyelomatozisi olan hastalarda, kontrast maddelerle radyografik işlem yapılırken dikkatli olunmalıdır. Miyelomatozisi durumunda hasta dehidrate olmamalıdır. Benzer şekilde, bu ilacın kullanımından önce sıvı veya elektrolit dengesindeki bozukluklar düzeltilmelidir. Böbrek fonksiyon bozuklukları orta dereceden ciddiye kadar olan (kan üre miktarının yükselmesi ile belirlenir) hastalarda ve diyabetlilerde de dikkatli olunmalıdır. Hasta iyi bir şekilde hidrate olursa, böbrek fonksiyonlarının önemli derecede bozulması minimize edilmiş olur. Bu hastalardaki uygulamadan sonra böbrek fonksiyonu ile ilgili parametreler izlenmelidir. Metformin kullanan ve böbrek hasarı olan diyabetik hastalarda, radyokontrasta bağlı olarak böbrek fonksiyonlarının bozulması sonucu laktik asidoz ortaya çıkabilir. Önlem olarak, metformin incelemeden 48 saat önce kesilmeli ve ancak böbrek fonksiyonlarına ait sonuçlar normale dönünce yeniden başlanmalıdır. Kesin olarak gerekmedikçe, ciddi kombine karaciğer-böbrek yetersizliği olan hastalarda inceleme yapılmamalıdır. Yeniden inceleme için 5-7 gün beklenmelidir. Pulmoner hipertansiyonu olan hastalarda, bu ürün sağ kalp veya pulmoner arter içine enjekte edilecekse, özel dikkat gerekir. Sağ kalp anjiyografisi sadece kesin endikasyon varsa uygulanır. Epileptik olduğu bilinen veya epilepsi hikayesi olan hastalarda myelografik incelemeden önce ve sonra antikonvülzan tedavi sağlanmalıdır. Bazı durumlarda, incelemeden 48 saat önce antikonvülzan tedavi arttırılabilir. Bu ürünün kullanımı, tiroid fonksiyon testleri ile etkileşebilir. Pamiray, hipertiroidik hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. Daha önce tedavi edilmiş Graves’ hastalığı olanlarda hipertiroidizm tekrarlayabilir. Non iyonik kontrast maddeler, in vitro olarak, iyonik olanlara göre daha düşük antikoagülan aktivite gösterir. Bu nedenle özellikle anjiyografik teknik konusunda çok titiz davranılmalıdır. İşlemlerden sonra nadir de olsa ciddi tromboembolik komplikasyonlara yol açan pıhtılaşma riskini en aza indirebilmek için, non-iyonik maddenin enjektördeki kanla temas halinde kalmasına izin verilmemeli, ve intravasküler kateterler sık sık püskürtme ile yıkanmalıdır. Kadınlardaki X- ışını incelemeleri, mümkünse, menstrüel siklusun ovülasyon öncesi fazında yapılmalıdır. Eğer, solüsyon partiküler maddeleri nedeniyle berrak değilse, kullanılmamalıdır. Kullanımdan arta kalan solüsyon atılmalı, yeniden kullanılmamalıdır. Hamilelik ve Laktasyonda Kullanım: İnsan için önerilen maksimum dozun 2.7 katına kadar verilen dozlarla yapılan hayvan deneylerinde iopamidolün üreme ve fetüs üzerine zararlı bir etkisi saptanmamıştır. Ancak, gebe kadınlarda yapılmış yeterli ve uygun kontrollü çalışmalar yoktur. Hayvan deneyleri her zaman insanlardaki cevabı yansıtmadığından, bu ilaç hamilelerde, ancak mutlaka gerekli ise kullanılmalıdır. Gebelik kategorisi: B Anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Taşıt ve makine kullanımına etkisi: Bilinmemektedir. Pediatrik kullanım: Pamiray 370 Enjektabl, çocuklarda, doktor talimatlarına bağlı olarak ve sıkı denetim altında kullanılabilir. YAN ETKİLER Diğer kontrast maddelerde olduğu gibi, bu ilacın kullanımı ile anaflaksi ve diğer allerji belirtileri görülebilir; aralarında başağrısı, bulantı, kusma, deri döküntüleri, ısıya hassasiyet, dispne ve hipotansiyon gibi reaksiyonların bulunduğu bu belirtiler, seyrek olarak ortaya çıkar ve normalde hafiftir. Miyelografide kullanımından sonra, suda çözünebilen non-iyonik kontrast maddelerin nörolojik yan etkilere neden olduğu bildirilmiştir. Bu yan etkiler arasında, nadir olarak, nöbet, geçici konfüzyon veya geçici motor veya duyusal disfonksiyon yer alır. Meningizm ve menenjit te bildirilmiştir. İnfektif bir menenjit riski de dikkate alınmalıdır. Zaman zaman başağrıları, sersemlik hali, bulantı ve kusma da görülebilir. İntrakardiyak ve/veya koroner arteriyografide seyrek olarak ventriküler aritmi görülebilir. Kardiyovasküler sistemi içine alan daha ciddi reaksiyonlar acil tedaviyi gerektirir, yaşam kurtarıcı önlemler hazır durumda olmalıdır. ETKİLEŞMELER Pamiray 370 Enjektabl solüsyon uygulanırken başka ilaçlarla karıştırılmamalıdır. Böbrek yoluyla atılan iyot içerikli radyokontrast maddelerinin uygulanmasından sonra, radyoizotoplarla tiroid teşhisinde, tiroidin iyot alımının 2 hafta ve bazen daha uzun süre alacağı göz önünde tutulmalıdır. İlke olarak, kontrast maddelerden etkilenen testler, kontrast ilaç uygulanmasından önce yapılmalıdır. DOZU & KULLANIM ŞEKLİ Pamiray 370 Enjektabl, doktor talimatlarıyla uyum içinde, intravenöz enjeksiyon, katater yerleştirilerek infüzyon ya da doğrudan ponksiyon yoluyla uygulanır: 1) Anjiyografi: Koroner arteriografi : 8-15 ml Torasik aortografi : 1.0-1.2 ml/kg Abdominal aortografi : 1.0-1.2 ml/kg Anjiyokardiyografi : 1.0- 1.2 ml/kg Selektif visceral arteriografi: Doktorun talimatlarına uygun olarak kullanılır. Periferal arteriografi : 40-50 ml 2) Ürografi: 20- 100 ml 3) Bilgisayarlı Tomografi (CAT Tarama): 0.5-2.0 ml/kg DOZ AŞIMI HALİNDE ALINACAK TEDBİRLER VE ANTİDOTLAR: Pamiray 370 Enjektabl’ın doz aşımı durumlarında yaşamsal fonksiyonların desteklenmesi ve acilen semptomatik tedavi uygulanması gerekir. Uyarılar/Önlemler bölümüne bakınız. İlaç Fiyatı 74.06 TL Reçeteli Verilir. PİYASADA MEVCUT DİĞER FARMASÖTİK TAKDİM ŞEKİLLERİ * PAMIRAY 300 ENJ. 50 ML 0,612 GR 1 FLAKON * PAMIRAY 370 ENJ. 100 ML 0,755 MG 1 FLAKON * PAMIRAY 370 ENJ. 50 ML 0,755 MG 1 FLAKON İLAÇ EŞDEĞER ANALİZİ (MUADİLLERİ) * IOPAMIRO 300 0,612 MG 10 ML 1 AMPUL * IOPAMIRO 370 0,755 MG 10 ML 1 AMPUL * MİNOTRİYOD 300 PARENTERAL İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ İÇEREN FLAKON 30 ML * MİNOTRİYOD 370 PARENTERAL İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ İÇEREN FLAKON 30 ML * IOPAMIRO 300 30 ML 1 FLAKON * IOPAMIRO 370 0,755 MG 30 ML 1 FLAKON * MİNOTRİYOD 300 PARENTERAL İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ İÇEREN FLAKON 50 ML * MİNOTRİYOD 370 PARENTERAL İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ İÇEREN FLAKON 50 ML * IOPAMIRO 300 50 ML 1 FLAKON * IOPAMIRO 370 0,755 MG 50 ML 1 FLAKON * MİNOTRİYOD 300 PARENTERAL İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ İÇEREN FLAKON 100 Ml * MİNOTRİYOD 370 PARENTERAL İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ İÇEREN FLAKON 100 ML * IOPAMIRO 300 0,612 MG 100 ML 1 FLAKON * IOPAMIRO 370 0,755 MG 100 ML 1 FLAKON * MİNOTRİYOD 300 PARENTERAL İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ İÇEREN FLAKON 200 ML * MİNOTRİYOD 370 PARENTERAL İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ İÇEREN FLAKON * IOPAMIRO 300 0,612 MG 200 ML 1 FLAKON * IOPAMIRO 370 0,755 MG 200 ML 1 FLAKON ww.uydulife.tv
|
|
|
|
 |
| Bookmarks |
| Etiketler |
| pamiray 300 enj. 100 ml 1 flakon |
| Konuyu Toplam 1 Üye okuyor. (0 Kayıtlı üye ve 1 Misafir) | |
|
|
Normal
