acarosan

[crazyossie]

FORMÜLÜ :
1 PAKET ALLERGOPEN içinde; 1 şişe benzylpenicilloyl polylysin (PPL) ile, 0.175 mg. PPL 20.0 mg. mannitol (lyophilize toz olarak) PPL,BPO gruplarin poly-L-lysine tasıyıcısıyla yaptığı bilesiktir.BPO grubu, benzylpenicillin ve ilgili antibiyotiklerin Tip 1 allerjisindeki temel belirleyicisidir. 5 şişe Minör Determinant Mixture (MDM) içersinde; 0.6 mg. benzylpenicillin monosodium tuzu 0.5 mg. isodium benzylpenicillote (lyophilize toz olarak) Minör Determinant Mixture (MDM), penicillin allerjisinin sadece ana determinantlarına degil, diger minör elemanlarına karşı hassasiyeti olan hastalara yönelik allerjenler içerir. 5ml. çözücü sıvı (PPL lyophilisat'ını çözdürmek için) içeren 1 şişe ile 5 adet 1ml lik şişelerde çözücü sıvı içeriği: 0.50 g. Sodium chloride 0.07 g. Disodium hydrogen phosphate 0.04 g. Potassium dihydrogen phosphate 0.005g. Tween 80 0.005g. ad 100ml. Çözücü sıvılar, Iyophilize (dondurularak kurutulmuş) allerjenlerin çözündürülmesi yoluyla deri testi solüsyonlarının hazırlanmasında rol oynar


ENDİKASYONLARI ( İlacın Kullanıldığı Durumlar, Hastalıklar ) :
Acarosan ve formları ev tozu akarlarının tam olarak yok edilmesi amacına hizmet eden yepyeni bir ilaçtır.ACAROSANın yapımı Hollanda' nın Ultrecht şehri üniversitenin ve Mainz' daki ev biyolojisi araştırma kurumunun ektoparazitoloji laboratuvarlarında akarların yaşam,gelişim ve çoğalmaları ile ilgili yıllar süren araştırmalar sonucunda gerçekleşmiştir. Acarosan sayesinde akarlar öldükleri gibi aynı zamanda dışkı tozları da tekstil eşyalarından ayrışarak havada uçuşamayacak şekilde topaklaşır.İnce toz parçacıkları daha büyük parçalara dönüşür ve elektrik süpürgesi tarafından kolay çekilebilir hale gelirler. Akarların hepsi tam olarak (%95-100) öldürülürler. Akarların ince toz halindeki dışkıları, Acarosan'ın temizleyici ve bağlayıcı özelliği sayesinde kolaylıkla havada uçuşamayacak derecede birleşirler ve büyük topaklar haline gelerek elektrikli süpürgenin vakum etkisi ile kolayca temizlenebilir. ACAROSAN'ın etki süresi 8-12 ay devam eder

KONTRENDİKASYONLARI ( İlacın Kullanılmaması Gereken Durumlar ) :
Yoktur.

UYARILAR / ÖNLEMLER :
Yoktur.

YAN ETKİLER / ADVERS ETKİLER :
Hiçbir yan etkisi ya da advers etkisi rapor edilmemiştir.

İLAÇ ETKİLEŞMELERİ VE DİĞER ETKİLEŞİMLER :
Norodol; amfetamin, antikoagülan, kumarin veya indandione türevleri, antikonvülsanlar, barbitüratlar, antidiskinetikler, antihistaminikler, beta-adrenerjik blokerler, santral sinir sistemi depresanları, dopamin, efedrin, epinefrin, levadopa ile birlikte kullanılmamalıdır. Lityum tuz-larının Norodol ile birlikte yüksek dozda kullanılması halinde hasta dikkatle gözlenmelidir, ensefalopati sendromu ortaya çıkabilir. Bu sendromun ilk belirtileri görülen hastalarda Norodol tedavisi derhal durdurulmalıdır. Haloperidol ve lityumun sürekli beraber kullanımı sonucu, birkaç hastada irreversibl beyin harabiyeti gözlenmiştir. Yüksek dozda Norodol, metildopa’nın etkisini artırır.

DOZU VE KULLANIM ŞEKLİ :
1. PPL deri testi daima ilk olarak uygulanmalıdır.MDM deri testi sadece PPL deri testi negatif sonuç vermişse uygulanır. 2. Prick testi olarak uygulanmalıdır.Prick test negatif sonuç vermişse ancak o zaman Intrakutan test formuna geçilebilir.